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智能集菌仪结构

发布日期:2021-01-20 来源: 杭州聚同电子有限公司 查看次数: 605 

核心提示:● 稀释针头和稀释液瓶过酒精灯火焰消毒,稀释针头插到稀释液瓶 里,开机,将稀释液倒置,把稀释液注入样品瓶中,样品瓶中稀释液
 ●  稀释针头和稀释液瓶过酒精灯火焰消毒,稀释针头插到稀释液瓶
   里,开机,将稀释液倒置,把稀释液注入样品瓶中,样品瓶中稀释液加满后,放下稀释液瓶,再倒置样品瓶,使溶解后的供试品通过培养期进行集菌,(重复操作每个样品的过滤程序)
●  完成集菌后,对培养器里的抑菌成份进行冲洗,加冲洗液前,先将滤帽取下,再加入冲洗液(加至美杯体100ml),并同时振荡一次性培养器,使抑菌成份充分冲洗掉。盖上滤帽,将冲洗液滤出。
●  根据每种样品的抑菌成份的浓度,用户按照2005版《中国药典》验证方法来确定冲洗量。
●  冲洗完毕后,开启已灭菌好的培养基瓶,将针头插入培养基瓶中。
摘下一次性培养其顶部滤器开口的胶塞,套在一次性培养器的底口上,用软管夹子依次开闭软管,开启集菌仪,将培养基注入指定的培养器内。(先取两个夹子夹住弹性软管定位处的两根管子,先加入改良马丁培养基;再取另外一个夹子夹住另外一根管子,并拔去先前的两个夹子,加入硫乙醇酸盐流体培养基)。
●  子夹闭与一次性培养器连接部的软管,留出5-6cm软管,剪除其余部分,并将开口端插在空气滤器的开口上。
●  按照药典规定的培养时间进行培养。
●   情况,若需取样分离培养,可将软管消毒,用无菌注射器插入软管抽取所需量做进一步检查。

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